Le magazine de Pharmacorama présente une serie d’articles et de commentaires dans les catégories suivantes:
Actualités des médicaments, Diététique, Lu pour vous, Pharmacovigilance, Opinions
La mucoviscidose est une maladie génétique qui touche environ 70 000 personnes à travers le monde. Elle est caractérisée par la déficience en CFTR ou « Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator » qui est une protéine fonctionnant comme un canal chlorure Cl– assurant…
En France, les ruptures de stocks de médicaments essentiels sont fréquentes, nécessitant de recourir à des produits de remplacement. Il en est de même aux USA, un article du NEJM du 3 novembre 2011 intitulé « The shortage of essential chemotherapy…
Paratabs*, nouveau médicament, c’est du paracétamol commercialisé par Actavis group, localisé en Islande. Un Laboratoire non établi en France peut donc commercialiser un médicament en France. Dans le Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques, si on sélectionne « substance active » et qu’on tape « paracétamol »…
La prescription en DCI, Dénomination Commune Internationale, a le vent en poupe ! J’exclus de ce commentaire la prescription hospitalière où le malade reçoit des comprimés sans qu’il sache généralement de quoi il s’agit. Je considère seulement la prescription habituelle en…
L’affaire du Mediator a fait resurgir la notion de prescription hors AMM qui existait, bien sûr, mais restait à l’état latent. Je ne sais pas s’il existe une définition officielle de prescrire hors AMM, hors Autorisation de Mise sur le…
Ketesse*, je prononce Kétesse, c’est le 77ème kétoprofène. En effet si on tape kétoprofène dans le Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques de l’Afssaps on trouve: « 76 spécialités pharmaceutiques répondent à vos critères ». Comme Ketesse* ne semble pas être considéré comme un générique,…
Nous avons déjà présenté la dronédarone dans Pharmacorama. Nous avons aussi signalé sa toxicité hépatique potentielle. L’Afssaps et le Laboratoire Sanofi-Aventis viennent, le 11 octobre 2011, de restreindre les indications de Multaq* et d’étendre les contre-indications et les précautions d’emploi :…
Le tadalafil, Cialis*, a reçu de la FDA, selon une note du 6 octobre 2011, son autorisation de commercialisation aux USA dans l’indication hypertrophie bénigne de la prostate, lorsque les manifestations de cette dernière s’accompagnent d’une dysfonction érectile. Le tadalafil,…
Le tériflunomide est le métabolite actif du léflunomide. Le tériflunomide inhibe la dihydroorotate déhydrogénase. Un essai clinique, publié dans le NEJM du 6 octobre 2011, montre que le tériflunomide, administré à la dose de 7 ou 14 mg par jour…
Le diéthylstilbestrol est tristement connu pour avoir provoqué des cancers du vagin chez des adolescentes et de jeunes femmes nées de mères traitées pendant la grossesse par ce médicament. Nous en avons déjà parlé dans Pharmacorama. Dans une étude publiée…