Rilpivirine, Edurant*, nouvel anti-VIH

Rilpivirine, Edurant* anti-VIH, inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse, comprimés à 25 mg, a été commercialisé en France en septembre 2012, comme indiqué dans le Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques. Dans ce Répertoire, à Edurant* on trouve : « Documents de référence disponibles :

L’acide tranexamique réduit la mortalité des traumatisés avec hémorragies.

L’acide tranexamique, Exacyl*, est un antifibrinolytique.  Nous avons déjà indiqué que l’acide tranexamique réduisait la mortalité chez les traumatisés présentant des saignements, voir ici. Une nouvelle étude, essai CRASH-2, publiée dans le BMJ du 18 août 2012 confirme l’efficacité de

Supplémentation en oméga-3 et risques cardiovasculaires

Une revue de la littérature avec méta-analyse concernant les oméga-3, publiée dans le JAMA de septembre 2012 aboutit à la conclusion qu’une supplémentation en acides oméga-3 est globalement sans influence sur la mortalité toutes causes confondues, sur la mortalité d’origine

Tiotropium dans l’asthme mal contrôlé par glucocorticoïdes et bêta-2-mimétiques

Le tiotropium est un anticholinergique, antagoniste des récepteurs muscariniques, commercialisé sous le nom de Spiriva* et de Spiriva Respimat* avec l’indication bronchopneumopathie chronique obstructive, BPCO, selon le RCP. Le NEJM article, NEJM éditorial, septembre 2012, rapporte les résultats d’un essai

Traitement de l’infection par le VIH : Stribild* le 4 en 1

La FDA a annoncé le 27 août 2012  l’autorisation de commercialisation de Stribild*, une association de quatre principes actifs dans un comprimé unique, destinée au traitement de l’infection par le VIH. Les quatre composantes de Stribild* sont elvitegravir et cobicistat,

Enzalutamide, Xtandi*, antagoniste des androgènes

L’anzalutamide était auparavant désigné MDV3100 et nous en avons déjà parlé dans Pharmacorama, voir MDV3100. L’anzalutamide est un anti-androgène comme le flutamide, le nilutamide et le bicalutamide La FDA, dans une note datée du 31 aout 2012, annonce l’autorisation de

Bosutinib, Bosulif* (USA), inhibiteur de tyrosine kinase, dans la leucémie myéloïde chronique

Le bosutinib est un inhibiteur de tyrosine kinases, Abl et Src  tyrosine kinases. Le bosutinib est à classer dans le groupe des « -tinib », imatinib (voir liens 1 et 2), le produit de référence, dasatinib et nilotinib.  La FDA a autorisé le