Le magazine de Pharmacorama présente une serie d’articles et de commentaires dans les catégories suivantes:
Actualités des médicaments, Diététique, Lu pour vous, Pharmacovigilance, Opinions
La FDA, dans un communiqué daté du 18 octobre 2012, annonce l’autorisation de commercialisation d’une spécialité appelée Jetrea*, à base de ocriplasmine, destinée à être injectée par voie intravitréale pour hydrolyser des adhérences. L’ocriplasmine est une protéase recombinante qui hydrolyse…
L’apremilast, chimiquement proche de la thalidomide, est en cours d’essais cliniques dans diverses maladies à composante inflammatoire. C’est un inhibiteur de la phosphodiestérase-4, enzyme présente dans les cellules impliquées dans l’inflammation. L’apremilast inhibe la dégradation de l’AMP cyclique et majore…
La FDA a annoncé le 26 octobre 2012 l’autorisation de commercialisation de l’omacétaxine sous le nom de Synribo* avec l’indication leucémie myéloïde chronique échappant aux traitements conventionnels. L’omacétaxine est un alcaloïde extrait de Cephalotaxus harringtonia, inhibant les premières étapes de…
Aux USA, la FDA a autorisé le 27 septembre la commercialisation de Stivarga*, regorafenib, pour le traitement du cancer colorectal métastatique. En France une ATU a été accordée au régorafénib le 25 octobre 2012, voici un extrait du texte de…
Un communiqué de la FDA datée du 6 novembre 2012 annonce l’autorisation de commercialisation du tofacitinib, (appelé auparavant tasocitinib) Xeljanz*, aux USA avec l’indication arthrite rhumatoïde répondant mal au méthotrexate. Le communiqué indique que le tofacitinib est associé à une…
Le voriconazole est un antifongique triazolé, inhibiteur de la 14-déméthylase et donc de la synthèse d’ergostérol. C’est un antifongique commercialisé sous le nom Vfend*. Un article publié dans Blood, octobre 2012, montre que le voriconazole utilisé sur une longue période…
Un essai clinique publié dans le NEJM le 18 octobre 2012 concerne les effets de la rispéridone, Risperdal*, chez des malades atteints de la maladie d’Alzheimer et présentant des troubles psychotiques ou de l’agressivité. Le principe de l’étude a consisté…
Dans un communiqué daté du 22 octobre 2012, la FDA annonce qu’elle a accordé l’autorisation de mise sur le marché à la spécialité Fycompa* dont le principe actif est le pérampanel, avec comme indication le traitement des épilepsies partielles chez…
L’utilisation des corticoïdes an cours du choc septique est assez habituelle. Une étude publiée dans Intensive Care Medicine d’octobre 2012 montre que l’administration intraveineuse de glucocorticoïdes à dose faible, de type substitutif (correspondant à 300 à 400 mg par jour…
Un fait particulier, une anomalie, une erreur de manipulation, attire l’attention et conduit à une découverte importante. Une hypothèse erronée peut se révéler très féconde et ce que l’on trouve être mieux que ce que l’on cherchait (mais généralement c’est…