Panobinostat, Farydak, nouvel anticancéreux, USA

Dans un communiqué du 23 février 2015, la FDAaccorde l’’autorisation de commercialisation au panobinostat sous le nom de Farydak dans l’’indication myélome multiple. Le panobinostat est un inhibiteur des histones déacétylases qui sont des protéines basiques liées à l’ADN et

Ceftazidime + avibactam, nouvel antibiotique

La ceftazidime est une céphalosporine déjà commercialisée, Fortum*, et l’avibactam un nouvel inhibiteur des bêta-lactamases. L’avibactam renforce considérablement l’effet antibiotique de la ceftazidime vis-à-vis de certains germes. La FDA vient d’annoncer l’autorisation de commercialisation de l’association ceftazidime et avibactam sous le

A propos des logiciels d’aide à la prescription et à la dispensation des médicaments

Dans Pharmacorama j’ai indiqué que la base de prescription des médicaments devait être leur RCP, Résumé des Caractéristiques du Produit, tout en sachant l’extrême difficulté à maîtriser  chacun d’eux. Jusqu’à présent, l’utilisation des logiciels d’aide à la prescription (LAP) et d’aide

Niclosamide, antihelminthique en quête d’autres indications

Le niclosamide connu depuis les années 1960, est un antihelminthique actif contre les Toenia  mais n’est pas actif contre leurs larves. Il est commercialisé en France sous le nom de Trédémine (RCP pas très à jour) mais n’est plus  commercialisé

Samidorphan, antagoniste des récepteurs opioïdes mu

Samidorphan est un antagoniste des récepteurs mu des opioïdes. Il a été essayé en association avec la buprénorphine dans le traitement des états dépressifs. La buprénorphine pourrait avoir par ses effets kappa un certain effet antidépresseur, peu utilisable en raison

Nivolumab, anticorps anti-PD-1, anticancéreux

Deux essais cliniques concernant le nivolumab, anticorps monoclonal anti PD-1, Programmed Death-1, ont été publiés dans le NEJM. Schématiquement on peut dire que l’activation de PD-1 diminue les défenses contre les cellules tumorales et son inhibition, en particulier en cas

Lisdexamfétamine, Vyvanse, dans les accès de boulimie aux USA

La lisdexamfétamine est une molécule résultant de l’addition de l’acide aminé L-lysine à une molécule de dextro-amphétamine. Dans l’organisme la lisdexamphétamine, prodrogue, est hydrolysée en L-lysine, acide aminé essentiel, et en dextroamphétamine, produit actif. Il s’agit donc tout simplement de