Des prises de sang à visée diagnostique fréquentes ou retirant un volume important peuvent être à l’origine d’une anémie. Dans un article publié dans Archives of Internal Medicine du 8 aout 2011 des auteurs américains montrent que chez les malades…

L’Afssaps rappelle que le topiramate, Epitomax*, ou générique, n’est pas indiqué comme amaigrissant et ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’obésité. Ses indications sont l’épilepsie et la migraine. L’Epitomax* a une longue liste d’effets indésirables, souvent graves,…

Le pouvoir politique, notamment les commissions parlementaire et sénatoriale qui se sont constituées à l’occasion de l’affaire du Médiator, ont lourdement insisté sur les conflits d’intérêt des experts de l’Afssaps qui, soit dit en passant, ont été  directement ou indirectement…

Les AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) et le paracétamol (analgésique et antipyrétique) réduiraient l’effet antidépresseur des inhibiteurs sélectifs de la recapture de sérotonine mais pas celui des tricycliques. Un article paru dans le PNAS du 31 mai 2011 montre en effet…

Une note de la FDA du 8 juin 2011 demande l’abandon de la posologie quotidienne de simvastatine de 80 mg en raison du risque accru de troubles musculaires et même de rhabdomyolyse. Une autre note de la FDA du 8…

Dans une communication du 15 juin 2011, l’Afssaps annonce que désormais les malades peuvent déclarer eux-mêmes les effets indésirables qui leur paraissent liés à la prise d’un médicament. L’Afssaps indique les modalités à suivre, le formulaire à remplir et les…

Le tiotropium est commercialisé sous forme de 2 présentations destinées à être administrées par voie bronchique, Spiriva* 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (handihaler) et Spiriva Respimat* 2.5 microgrammes /dose, solution pour inhalation (mist inhaler), la posologie préconisée pour…

L’Afssaps, dans un communiqué du 9 juin 2011, annonce la « suspension de l’utilisation en France des médicaments contenant de la pioglitazone, Actos* et Competact* ». Un mot pour expliquer la suspension : l’AMM d’Actos* et Competact* ayant été accordée au niveau européen le…

Nous avons signalé en juin 2010, en nous appuyant sur des données de la FDA, que les antagonistes de l’angiotensine 2 ou sartans pourraient augmenter le risque de cancer. Une note de la FDA datée du 2 juin 2011 indique,…

L’erlotinib, Tarceva*, n’a pas fait preuve d’une grande efficacité  dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules bien que son RCP comporte cette indication. L’adjonction de bévacizumab à l’erlotinib, selon les résultats d’un essai clinique publié dans…