Antagonistes de l’angiotensine 2, les sartans n’augmentent pas le risque de cancer

Nous avons signalé en juin 2010, en nous appuyant sur des données de la FDA, que les antagonistes de l’angiotensine 2 ou sartans pourraient augmenter le risque de cancer. Une note de la FDA datée du 2 juin 2011 indique,

Traitement de la préhypertension artérielle par un inhibiteur des récepteurs de l’angiotensine 2

La préhypertension artérielle, appelée auparavant hypertension artérielle limite ou boderline, est une situation qui se rencontre fréquemment en pratique et on hésite souvent, en dehors des conseils hygiénodiététiques, à la traiter par des médicaments. Un article du NEJM du 20

Une nouvelle enzyme de conversion de l’angiotensine, l’enzyme 2

L’enzyme 2 de conversion de l’angiotensine  (angiotensin-converting enzyme 2, ou ACE2, en anglais) que l’on peut désigner par ECA2, a été identifiée il y a une dizaine d’années. L’ECA2 convertit l’angiotensine 1, décapeptide inactif, en angiotensine 1-9, nonapeptide inactif, qui

Angiotensine

Sous le terme angiotensine, on désigne trois polypeptides dérivant de l’angiotensinogène : l’angiotensine I, décapeptide inactif, l’angiotensine II, octapeptide vasoconstricteur très puissant et l’angiotensine III, heptapeptide qui favorise la sécrétion d’aldostérone. Métabolisme La biosynthèse de l’angiotensine se fait selon deux

IEC, inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, pour prévenir le déclin cognitif

Une étude publiée dans le bmjopen montre que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, IEC, qui traversent la barrière hémato-encéphalique ralentissent la progression du déclin cognitif chez des malades atteints de démence, notamment de type Alzheimer. Les IEC

Inhibiteurs de l’enzyme de conversion, IEC, antagonistes des récepteurs de l’angiotensine, ARA, et pneumonie

Une revue des données de la littérature, incorporant des méta-analyses, publiée dans le BMJ du 11 juillet 2012 aboutit à la conclusion que le risque de pneumonie est réduit chez les malades traités par les IEC, inhibiteurs de l’enzyme de

Le LCZ696, nouvel inhibiteur des récepteurs de l’angiotensine et de la néprilysine

Le LCZ696 est un médicament en cours d’étude qui inhibe à la fois les récepteurs de l’angiotensine II et l’enzyme néprilysine ou endopeptidase neutre qui inactive l’ANP ou Atrial Natriuretic peptide. Il a une double action : inhibition des effets de