La FDA, dans une note du 19 décembre 2014, a annoncé l’autorisation de commercialisation de l’olaparib, Lynparza, dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé avec BRCA anormal. L’olaparib est un inhibiteur de l’enzyme poly ADP ribose polymérase, PARP, qui intervient dans la réparation du DNA.
Le développement clinique de l’olaparib a été interrompu puis repris ; il ne semble pas qu’il y ait grand-chose à en attendre.
Les anomalies touchant les gènes BRCA sont détectés par des procédés brevetés par une entreprise américaine !
