Dans un communiqué du 24 février 2014, la FDA annonce l’autorisation de commercialisation aux USA de la métréleptine sous le nom de Myalept pour traiter les complications de la déficience en leptine chez des malades présentant une lipodystrophie généralisée. Sa prescription est réservée à certains médecins remplissant des conditions particulières. Ses indications sont difficiles à cerner et ses effets indésirables non anodins.
La métréleptine, metreleptin, obtenue par génie génétique, est un analogue de la leptine.
