La FDA a annoncé le 26 octobre 2012 l’autorisation de commercialisation de l’omacétaxine sous le nom de Synribo* avec l’indication leucémie myéloïde chronique échappant aux traitements conventionnels.
L’omacétaxine est un alcaloïde extrait de Cephalotaxus harringtonia, inhibant les premières étapes de la traduction du RNA en protéines. L’omacétaxine est un produit connu depuis 35 ans qui a retrouvé un intérêt du fait du développement de résistances à des médicaments comme l’imatinib et autres inhibiteurs de tyrosine kinases.
L’omacétaxine est administrée par voie sous-cutanée
Les effets indésirables habituels sont thrombopénie, anémie, neutropénie, lymphopénie, infection, fièvre.
