Le dutastéride, Avodart*, est un inhibiteur de la 5 alpha-réductase inhibant la bioconversion de la testostérone en dihydrotestostérone, voir ici.
Selon un article publié dans le Lancet du 24 mars 2012, chez des malades ayant un cancer localisé de la prostate, le dutastéride à la dose de 0,5 mg par jour a ralenti la progression de la maladie : au bout de trois ans une aggravation a été observée chez 38 % des malades traités par dutastéride contre 48 % chez les malades sous placebo. Les effets indésirables de type sexuel et gynécomastie ont été signalés chez 24 % des malades traités par dutastéride contre 15 % des malades sous placebo ; sur le plan cardio-vasculaire il n’y a pas eu de différences mais il faut noter que la période d’observation a été d’assez courte durée, trois ans, et le nombre total de malades inclus dans l’étude était faible, 302.
Voir une précédente analyse plus circonspecte concernant l’utilisation du dutastéride dans le cancer de la prostate.
