Dans une note du 25 mars 2011, la FDA annonce l’autorisation de commercialisation de ipilimumab, Yervoy*, dans l’indication traitement du mélanome métastatique. Yervoy*est un anticorps monoclonal qui bloque le CTLA-4 ou Cytotoxic T-Lymphocyte Antigen ; il est administré par voie intraveineuse.
Dans un essai clinique effectué sur 676 malades le groupe qui a reçu de l’ipilimumab a survécu en moyenne 10 mois alors que le groupe qui recevait un vaccin a survécu en moyenne 6,5 mois. Mais l’ipilimumab a entraîné des effets indésirables graves chez plus de 10 % des malades.
