La romidepsine est un peptide cyclique, inhibiteur des histones déacétylases, qui vient d’obtenir de la FDA son autorisation de commercialisation aux USA dans l’indication lymphome cutané à cellules T. Elle est présentée en préparation injectable.
La romidepsine a été isolée au Japon à partir de Chromobacterium violaceum. Elle n’a pas d’action antibiotique notable mais a un effet cytostatique qui s’est révélé être lié à l’inhibition des histones déacétylases. L’inhibition de la déacétylation des histones conduit à l’accumulation d’histones acétylées, ce qui provoque un arrêt de la croissance cellulaire et de l’angiogenèse et favorise l’apoptose.
La romidepsine a divers effets indésirables, généraux comme la fatigue, digestifs comme nausées et vomissements, hématologiques, et cardiaques comme troubles du rythme.
Voir aussi vorinostat.
