Un article des PNAS, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , du 6 décembre 2005, Identification of a high-affinity binding site involved in the transport of endocannabinoids, fait le point sur la recapture par les tissus de l’anandamide, cannabinoïde endogène ou endocannabinoïde. L’anandamide est un des agonistes des récepteurs des cannabinoïdes CB1 et CB2.
Les auteurs décrivent une molécule susceptible d’inhiber le transport d’anandamide, c’est-à-dire sa capture conduisant ainsi à une augmentation de la quantité d’anandamide présent au niveau des récepteurs. On peut ainsi s’attendre à voir apparaître ultérieurement des médicaments inhibiteurs de la recapture d’anandamide qui seraient des cannabinomimétiques indirects.
