Un communiqué de l’Afssaps du 24 janvier 2005 Reminyl® (galantamine) et mortalité : Résultats de deux essais cliniques menés chez des patients atteints d’une altération modérée de la fonction cognitive et un autre de Santé Canada Renseignements d’innocuité préliminaires provenant de deux études expérimentales sur REMINYL* (galantamine) chez des patients atteints d’un déficit cognitif léger font part des résultats de 2 essais cliniques destinés à évaluer l’effet de la galanthamine, Reminyl*, sur le délai d’apparition de la démence chez des malades ayant une altération modérée de la fonction cognitive.
Le Reminyl n’a pas retardé l’apparition de la démence mais a augmenté le nombre de décès.
Ce résultat n’incite pas à la prescription de Reminyl*.
Pour en savoir plus sur la galanthamine et les anticholinestérasiques, voir Acétylcholinomimétiques indirects – Inhibition de la destruction : anticholinestérasiques.
