La FDA, dans un communiqué daté du 11 avril 2016 a annoncé l’autorisation de commercialisation aux USA du venetoclax ou vénétoclax,sous la dénomination de Venclexta pour le traitement des leucémies lymphocytaires chroniques avec une anomalie chromosomique appelée délétion 17p, chez des malades ayant déjà recu un traitement. Sa cible est la protéine BCL-2, B-Cel Lymphoma-2.
Les principaux effets indésirables du venetoclax sont neutropénie, anémie, thrombocytopénie, et augmentation du risque d’infections.
