J’’ai vu dans les documents de l’ANSM qu’il y avait des
« auto-génériques », faut-il les préférer aux « hétéro-génériques » ?
J’ai lu aussi que l’ANSM
a suspendu la commercialisation de 25 génériques pour certaines anomalies dans
les études de bioéquivalence, voir la liste.
Ceci n’a pas de conséquence pratique pour les médecins car pour chaque principe actif il y a de nombreux génériques non suspendus.
La FDA de son côté
signale que les génériques du Concerta*, méthylphénidate, ne seraient pas
bioéquivalents au Concerta*.