La FDA a autorisé le 28 juin 2012 la commercialisation du mirabegron sous le nom de Mirbetrig*avec l’indication vessie hyperactive. Sur le plan pharmacologique le mirabegron est classé comme agoniste des récepteurs adrénergiques bêta-3.
Le mirabegron a la même indication que les anticholinergiques (atropiniques) habituellement utilisés dans le traitement de la vessie hyperactive tels que l’oxybutynine, la solfénacine et la toltérodine. Dans les essais cliniques le mirabegron ne semble pas avoir été comparé aux atropiniques.
Parmi les effets indésirables du mirabegron signalons augmentation de la pression artérielle, tachycardie, fatigue… La durée des essais cliniques a été courte…
