La FDA a annoncé le 16 novembre 2011, l’autorisation de commercialisation aux USA du ruxolitinib sous le nom de Jakafi*avec l’indication traitement de la myélofibrose. La myélofibrose idiopathique est caractérisée par une atteinte de la moelle osseuse avec fibrose et altération de la production de globules.
Le ruxolitinib est un inhibiteur des protéines kinases (terminaison –tinib) JAK1 et JAK2 pour Janus kinases, voie de signalisation intracellulaire JAK/STAT conduisant à une modification de la transcription au niveau des gènes. Il a des propriétés antinéoplasiques et immunomodulatrices.
Formule chimique du ruxolitinib :
