La FDA, dans une note du 14 janvier 2011, attire l’attention sur le risque d’effets indésirables hépatiques graves de la dronédarone, dont 2 cas qui ont nécessité une transplantation hépatique. La toxicité hépatique se manifeste par divers symptômes (anorexie, nausées et vomissements, fièvre, fatigue, douleurs abdominales, jaunisse, urine foncée, prurit) qui doivent conduire au dosage des transaminases.
Rappelons par ailleurs que l’utilisation de la dronédarone est déconseillée chez les malades présentant une insuffisance cardiaque sévère.
Nous avons déjà présenté la dronédarone dans Pharmacorama.
