Le catumaxomab, Removab*, a obtenu une AMM européenne dans l’indication traitement de l’ascite maligne, chez des malades atteints de carcinomes EpCAM positifs. Il est administré en perfusion intrapéritonéale.
Le catumaxomab est un anticorps monoclonal dirigé contre la molécule d’adhésion cellulaire épithéliale, EpCAM, surexprimé dans la plupart des carcinomes, contre l’antigène CD3, exprimé sur les lymphocytes T matures, et contre les cellules immunitaires accessoires.
L’administration de catumaxomab entraîne de nombreux effets indésirables sans doute liés à la libération de cytokines. L’efficacité clinique semble modeste : le délai de survie sans ponction et le délai de survie jusqu’à la première ponction sont prolongés mais la durée de survie globale semble peu changée.
Pour plus d’informations, voir RCP du Removab* et les molécules d’adhésion.
Additif, octobre 2010 :
Le catumaxomab, Removab*, est actuellement commercialisé en France, sous forme de
solution à diluer pour perfusion.
