Le tasimeltéon est un mélatoninomimétique, agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine favorisant le sommeil.
Il existe déjà des données dans Pharmacorama sur la mélatonine et les mélatoninomimétiques.
Le Lancet du 7 février 2009 a publié sous le titre « Melatonin agonist tasimelteon (VEC-162) » les résultats de deux essais cliniques du tasimeltéon contre placebo, l’un en phase 2 et l’autre en phase 3, menés sur des adultes bien portants sans troubles du sommeil mais chez qui un décalage artificiel du moment du coucher a été provoqué. Le tasimeltéon a été administré une demi-heure avant le coucher à la dose de 10, 20, 50 ou 100 mg par voie orale. Le tasimeltéon a réduit le délai d’apparition du sommeil et prolongé sa durée sans provoquer d’effets indésirables notables.
Il faut noter que cette étude a été menée dans la perspective d’un usage ponctuel, sur un nombre limité de personnes, contre placebo et non contre un médicament de référence, et rien ne permet de penser que le tasimeltéon présente beaucoup d’avantages sur les médicaments existants, et ceci en dépit d’un éditorial louangeur et de la couverture du Lancet où il est dit que les équipes de football pourraient en bénéficier (sans doute de l’humour anglais !).
Nous indiquons ici la formule chimique du tasimeltéon :
