La FDA dans une note datée du 18 août 2008 attire l’attention sur le risque de pancréatite grave chez les diabétiques traités par l’exénatide, Byetta*.
Nous avons déjà parlé à plusieurs reprises de l’exénatide dans Pharmacorama. Rappelons simplement que l’indication de l’exénatide, Byetta* est le traitement du diabète de type 2 en complément de la metformine ou d’un sulfamide hypoglycémiant lorsque ceux-ci sont insuffisants pour obtenir un contrôle glycémique adéquat.
L’exénatide agit principalement en augmentant la sécrétion d’insuline par les cellules bêta du pancréas ; lorsque celles-ci sont détruites l’injection d’exénatide n’a aucun intérêt, il faut recourir à l’insuline.
Rappelons que l’exénatide est administré par voie sous-cutanée deux fois par jour, dans l’heure qui précède les deux principaux repas, ce qui rend son utilisation aussi contraignante que celle de l’insuline.
