L’entecavir vient d’être commercialisé aux USA sous le nom de Baraclude* pour le traitement de l’hépatite B active de l’adulte.
L’entecavir est un analogue structural de la guanosine nucléoside. Initialement développé comme antiherpétique, il s’est révélé peu actif dans cette indication mais très actif contre le virus de l’hépatite B, VHB. Après avoir été métabolisé en dérivé triphosphate, il inhibe la DNA polymérase de ce virus.
L’entécavir apparaît plus actif que la lamivudine et l’adéfovir dipivoxil, médicaments du même type. Un autre médicament de l’hépatite B agissant par un mécanisme différent est l’interféron-alpha.
Le risque d’émergence d’une résistance du VHB à l’entécavir semble faible mais n’est pas à exclure à long terme.
Voici la structure chimique de l’entecavir :
Additif, janvier 2007
Entécavir, commercialisé en France en 2006, Baraclude*, comprimés pelliculés à 0,5 et1,0 mg
Voir aussi : Antivirus agissant sur les virus à DNA.
