Dans un communiqué du 17 décembre 2004, l’Afssaps signale que les Laboratoires Pfizer ont suspendu un essai clinique dont le but était d’étudier l’efficacité du célécoxib dans la prévention de la polypose colique. La raison de cette suspension est que les résultats intermédiaires de cet essai ont mis en évidence une augmentation du risque cardiovasculaire dans le groupe célécoxib. L’importance de l’augmentation de ce risque n’a pas été précisée.
Il apparaît donc de plus en plus évident que l’augmentation du risque cardiovasculaire est une caractéristique commune aux différents coxibs dont l’intérêt clinique s’amenuise…
